Binance
ByBit
WhiteBIT
Науковці з Массачусетського технологічного інституту (MIT) виявили, що рідкісні варіанти гена ABCA7 можуть значно підвищити ризик розвитку хвороби Альцгеймера у носіїв. Ці генетичні зміни впливають на метаболізм ліпідів, що є важливими компонентами клітинних мембран, що, в свою чергу, може призводити до гіперзбудливості нейронів і ушкодження ДНК.
Холін як потенційний засіб лікування
Дослідники MIT виявили, що лікування нейронів холіном, ключовим компонентом для створення клітинних мембран, може зворотньо впливати на негативні наслідки втрати функціоналу ABCA7. Після лікування холіном, спостерігалося зниження гіперзбудливості нейронів та рівня амілоїдних бета-пептидів, що підкреслює потенціал даного підходу в терапії хвороби Альцгеймера.
Ген ABCA7 кодує білок, що транспортує ліпіди через клітинні мембрани. Дослідження показали, що носії варіантів ABCA7 мають удвічі вищі шанси розвитку хвороби Альцгеймера. Подальші експерименти з використанням стовбурових клітин підтвердили, що зміни в метаболізмі ліпідів можуть бути важливим чинником у патології даної хвороби.
Вам може бути цікаво:
