Орфанні захворювання

В Україні можуть розширити лікувальні опції для пацієнтів із хворобою Фабрі: ДЕЦ пропонує переговори щодо ДКД для агалсидази альфа. Державна ОМТ не виявила переваги одного препарату над іншим – рішення робитиме лікар.