
EMA провела навчання: як нові Variations Guidelines змінять подання для лікарських засобів і що це означає для України
Експерти ДЕЦ приєдналися до навчання EMA щодо нових керівних принципів Єврокомісії з управління змінами у реєстраціях ліків. Що зміниться з 15 січня 2026 року і як це наближає Україну до стандартів ЄС – пояснюємо.























