Клінічні випробування

29 січня під головуванням директора Центру Михайла Бабенка засідали НЕР та НТР: 12 ЛЗ і 5 АФІ рекомендовані до реєстрації, 7 міжнародних КВ – до затвердження. У січні Центр надав Міністерству охорони здоров’я 919 експертних рек...

П’ята щорічна зустріч ДЕЦ і MSD окреслила карту дій для клінічних випробувань у 2026 році: від IT-рішень і фінансів до інформованої згоди та GCP-навчань. Які цифри за 2025 рік і що це означає для пацієнтів та індустрії?

У Центрі провели фінальний семінар з Належної клінічної практики: фокус на новому GCP ICH E6(R3), що набув чинності у листопаді 2025 року. За рік відбулося 10 семінарів, участь взяли майже 600 спеціалістів.

На останньому засіданні 2025 року Центр під головуванням Михайла Бабенка підсумував рік: 344 експертні рекомендації, десятки реєстрацій і поправок. Що зміниться у державній реєстрації лікарських засобів у 2026?

Enzian Pharmaceutics тестує таблетку з 3D-друкованими волокнами, що у шлунку стають гелем і лишаються до 12-24 годин. Мета – рівномірне вивільнення оральних онкопрепаратів та менше побічних дій.

Науковці представили революційний препарат для лікування раку крові, який діє за принципом «троянського коня». Цей медичний прорив має потенціал змінити підхід до боротьби з онкологічними захворюваннями, проникаючи безпосереднь...

MIT представило революційне рішення для пацієнтів з шизофренією та іншими захворюваннями, які потребують регулярного прийому ліків. Нова капсула дозволяє приймати ліки лише раз на тиждень, поступово випускаючи препарат в органі...